药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱和综合药品稳定性试验箱系列箱体外壳采用冷轧板喷塑，工作室采用304镜面不锈钢板圆弧设计，隔板采用304不锈钢材质并镀铬处理，具有较强的抗腐蚀能力，复门结构，内置钢化玻璃门。

药品稳定性试验箱无光照，综合药品稳定性试验箱光照采用LED灯。

500L、800L、1000L配置：

●控制仪表:真彩触摸屏,定值、程序控制两种

●控制方式可选: 可编辑5组程序，每组程序可编辑100段，每段999小时或分钟的运行时间;带U盘运行数据存储功能

●通讯接口:RS232、RS485

●制冷系统:丹佛斯制冷系统并带有进口电子膨胀阀调节压缩机输出功率,保证设备长期连续运行;

●调节方式: 平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小

●安全保护:独立限温保护系统;

●全自动控制，中英文菜单显示;

●掉电记忆功能可自由选择，来电自动恢复;

●具有5组程序,每组最多30 段,每段999小时或分钟的运行时间;数据处理:实时数据记录系统，方便数据收集处理。

●标配15L大容量加湿器，带自动进水，断水自控的功能

选配：1、大屏幕真彩触摸屏

   2、嵌入式打印机

      3、直径20mm的测试孔

      4、独立限温报警系统

      5、紫外灭菌灯

      6、GPRS短信报警功能

      7、数据储存功能